La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado luz verde al registro sanitario de Lecanemab, medicamento biotecnológico innovador que promete mejorar la calidad de vida de las personas con Alzheimer.
La Cofepris subrayó su compromiso de continuar facilitando el acceso a terapias que no solo aumenten la esperanza de vida de los pacientes, sino que también mejoren su calidad de vida, en un esfuerzo por ofrecer atención adecuada y moderna a los afectados.
Este padecimiento afecta principalmente a personas mayores de 65 años, quienes comienzan a enfrentar dificultades como olvidos frecuentes, problemas de lenguaje, y alteraciones en el pensamiento.
En etapas avanzadas de la enfermedad, los pacientes pueden experimentar pérdida de habilidades motoras y cognitivas, lo que impacta gravemente su autonomía.
El uso de Lecanemab podría marcar un antes y un después en el tratamiento de Alzheimer, abriendo la puerta a nuevos enfoques terapéuticos que permitan mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad. Sin embargo, es fundamental seguir monitoreando su eficacia y accesibilidad a largo plazo.