Xalapa | 2024-12-17
El fallecer o padecer alguna enfermedad crónica o grave se convierte en una de las principales preocupaciones de padres y madres de menores con discapacidades agudas.
Y es que padres y madres están al cuidado de sus hijos o hijas con discapacidad, por lo que es preocupante enfermar o morir para no poder dar todos los cuidados, expresó en entrevista Carlos Humberto Méndez Santiago, director del Centro de Atención Múltiple 55 (CAM).
La situación se complica especialmente para quienes tienen hijos o hijas con discapacidad aguda o con varias discapacidades.
"Hay casos que no sé cómo vamos a hacer cuando la mamá fallezca, una persona de edad con enfermedades crónicas degenerativas, pues hay casos tan particulares, tan peculiares que necesitan una estructura más amplia".
Hay situaciones muy particulares de algunas familias que "se vuelven muy difíciles de atender"; y aunque hay vinculación con el DIF, es complicado el panorama de algunos menores con discapacidad cuyos padres son de edad avanzada o con enfermedades.
"Hay ese temor de las familias de ´si yo fallezco qué pasa´. Necesitamos cada vez más empatía ante estas necesidades. Uno de los más grandes retos o dificultades que yo he visto es cuando los padres están enfermos y no hay nadie más que esté allí".
De ahí que se acentúa la importancia de que haya atención oportuna e integral, asistencia social e inclusión para las personas con discapacidad, así como programas de apoyo y tratamiento para las familias con hijos e hijas con discapacidades agudas, refirió el director del CAM 55.
Es necesario, acentuó: "generar esa empatía en la sociedad esa conciencia de cuidar a los demás, de cuidarnos unos a otros".