viernes, 01 de mayo del 2020
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Avala EU uso de emergencia de Remdesivir

Estados Unidos | 2020-05-01 | Agencias
Avala EU uso de emergencia de Remdesivir
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La empresa biotecnológica  Gilead, cuyo medicamento  Remdesivir ha dado resultados preliminares positivos en un ensayo de los Institutos Nacionales de Salud de EU (NIH, en inglés) con pacientes de  COVID-19, anunció que estima producir un millón de lotes de este potencial tratamiento hasta finales de año. 

Los resultados preliminares del ensayo, patrocinado por Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), concluyen que  Remdesivir "acorta el tiempo de recuperación en pacientes hospitalizados en comparación con un placebo", y su director, Anthony Fauci, consideró el anuncio "buenas noticias" el miércoles. 

Al dar cuenta de sus resultados trimestrales hoy,  Gilead indicó que está expandiendo la fabricación de ese fármaco, por lo que espera tener producidos unos 140 mil lotes de tratamiento hasta finales de mayo y, en colaboración con socios internacionales, un millón para diciembre, mientras que planea "ser capaz de producir varios millones" en 2021. 

Esas proyecciones, explicó la firma, asumen que la duración del tratamiento requiere dosis para 10 días, pero el número de potenciales tratamientos disponibles "podría ser más alto", de acuerdo a los resultados de un estudio propio que tiene en marcha y "sugiere" que algunos pacientes podrían ser tratados con una duración más corta, de 5 días.

"Nuestro foco ahora mismo está tanto en nuestro trabajo con  Remdesivir como nuestros compromisos con la gente que depende de nuestras medicinas", dijo en un comunicado el máximo ejecutivo de la biotecnológica, Daniel O'Day, quien dio cuenta de un descenso en los beneficios de  21% en el primer trimestre, pero un aumento de la facturación del  5%. 

Gilead ganó mil 600 millones de dólares entre enero y marzo gracias a una facturación de 5 mil 500 millones, en la que registró unos 200 millones específicamente relacionados con un "aumento en los patrones de compra y las tendencias de prescripción de los pacientes, principalmente en  Estados Unidos, debido a la pandemia". 

Los NIH informaron ayer que los pacientes hospitalizados con  COVID-19 a los que se les administró Remdesivir (mil 63 enfermos) tuvieron una recuperación  31% más rápida, de 11 días, respecto a los que recibieron placebo, que lo hicieron en 15 días de media. 

El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha expresado su deseo de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) dé su visto bueno al antiviral lo antes posible, y la entidad está manteniendo conversaciones "continuadas y sostenidas" con la firma. 

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